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僅經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)實施告知承諾制審批的工作指引
  • 2024-05-30 17:00:15
  • 來源: 臺山市市場監(jiān)督管理局
  • 發(fā)布機構(gòu):臺山市市場監(jiān)督管理局
  • 【字體:    

  根據(jù)《廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)<廣東省藥品零售許可驗收實施細則>的通知》(粵藥監(jiān)規(guī)藥二〔2021〕3號)的有關(guān)規(guī)定,對全市僅經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)審批實行告知承諾制按以下指引辦理。

  一、適用范圍

  轄區(qū)內(nèi)僅經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)申請藥品經(jīng)營許可證核準/變更/換證。

  二、受理條件

  申請人應(yīng)同時具備以下條件:

  (一)遵循方便群眾購藥的原則。

  (二)有至少配備其他藥學技術(shù)人員或者經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門組織考核合格的相關(guān)業(yè)務(wù)人員1名,企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人應(yīng)當具備執(zhí)業(yè)藥師資格;

  (三)有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員;

  (四)有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境,營業(yè)場所面積應(yīng)當與經(jīng)營品種、規(guī)模相適應(yīng);在超市等商業(yè)場所內(nèi)經(jīng)營乙類非處方藥的,應(yīng)當設(shè)置有效隔斷的獨立區(qū)域或者采用有效隔離,周圍環(huán)境不得對藥品造成污染;

  (五)有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度,并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。

  (六)企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量管理負責人無《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十六條、第一百一十八條、第一百二十二條、第一百二十三條、第一百二十四條、第一百二十五條、第一百二十六條、第一百四十一條、第一百四十二條規(guī)定的情形。

  (七)符合《廣東省藥品零售許可驗收實施細則》的要求。

  三、許可方式

  申請人提交開辦申請,審批機關(guān)對資料進行書面審核,符合驗收標準,且資料齊全,符合法定形式的,可免除現(xiàn)場檢查驗收環(huán)節(jié),審批機關(guān)應(yīng)當當場作出許可決定,并在1個工作日內(nèi)發(fā)放《藥品經(jīng)營許可證》。

  四、辦理流程

  (一)申請:登陸廣東政務(wù)服務(wù)網(wǎng)辦理藥品經(jīng)營許可證核準(零售)/變更/換證,辦理情形選擇“僅經(jīng)營乙類非處方藥”,按照辦事指南要求提交申請。

  (二)受理:申請事項依法不需要取得行政許可的,承辦部門應(yīng)當即時告知申請人不受理;申請事項依法不屬于本行政機關(guān)職權(quán)范圍的,承辦部門應(yīng)當即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請;申請材料存在可以當場更正的錯誤的,承辦部門應(yīng)當允許申請人當場更正;申請材料不齊全或者不符合法定形式的,承辦部門應(yīng)當當場或者在五日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;申請事項屬于本行政機關(guān)職權(quán)范圍,申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照本行政機關(guān)的要求提交全部補正申請材料的,承辦部門應(yīng)當受理行政許可申請。

  (三)審查:承辦部門對企業(yè)提交的申請材料進行書面審查,提出審核意見。

  (四)決定:承辦部門作出準予許可或不予許可的決定,準予許可的,發(fā)放《準予行政許可決定書》同時核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》;不予許可的,發(fā)放《不準予行政許可決定書》,并說明理由。

  五、材料要求

  詳見廣東政務(wù)服務(wù)網(wǎng)。

  六、證后監(jiān)管

  對以告知承諾制申請僅經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè),各縣(市、區(qū))市場監(jiān)督管理局應(yīng)當在作出行政許可決定之日起三個月內(nèi)組織現(xiàn)場監(jiān)督檢查。

  七、其他要求

  (一)僅經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)除藥學技術(shù)人員及營業(yè)場所面積要求與普通零售藥店不同以外,其他如質(zhì)量管理、驗收、采購人員,設(shè)施設(shè)備,藥品質(zhì)量管理制度,計算機系統(tǒng)等均應(yīng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《廣東省藥品零售許可驗收實施細則》的要求。

  (二)僅經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)營業(yè)場所面積不做具體量化要求,但應(yīng)當與經(jīng)營品種、規(guī)模相適應(yīng)。

  (三)藥學技術(shù)人員包括依法經(jīng)過資格認定的藥師和其他藥學技術(shù)人員。依法經(jīng)過資格認定的藥師是指執(zhí)業(yè)藥師;其他藥學技術(shù)人員包括具有衛(wèi)生(藥)系列職稱的人員,這些職稱包括藥士、(中)藥師、主管(中)藥師、副主任(中)藥師、主任(中)藥師。


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